Биологические качества особей домашнего потомства

Архив категории ‘Генетика’

Комбинативная изменчивость связана с возникно­вением разных комбинаций аллельных генов (рекомбинаций). Как вы знаете, источниками ком­бинативной изменчивости являются конъюгация гомологичных хромосом в профазе и их независимое расхождение в. анафазе первого деления мейоза, а также случайное сочетание аллельных генов при слиянии гамет. Следовательно, комбинативная изменчивость, обеспечивающая разнообразие комбина­ций аллельных генов, обуславливает и появление особей с разными сочетаниями состояний признаков. Комбинативная изменчивость наблюдается и у организмов, размножающихся бесполым путем или вегетативно (например, у прокариот передача наследственной информации от клетки к клетке возможна с участием вирусов-бактериофагов). / Что такое мутационная изменчивость, или му­тации? Мутации (от лат. мутатио – изменение) – это внезапно возникающие стойкие изменения генотипа, приводящие к изменению тех или иных наследствен­ных признаков организма. Основы учения о мутациях заложены голландским ученым Гуго де Фризом (1845-1935), который и предложил этот термин.

Дальнейшие исследования показали, что способ­ность к мутациям является универсальным свойством всех живых организмов.

Какие различают типы мутаций? Мутации мо-Г5ГГ возникать в любых клетках организма и вызывать любые изменения генетического аппарата и, соответ­ственно, фенотипа. Мутации, возникающие в половых клетках организма, наследуются при по­ловом размножении, а в неполовых клетках – наследуются только при бесполом или вегетативном ра.шпожении.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Для изучения изменчивости определенного призна­ка составляют вариационный (от лат. вариатио -изменение) ряд — последовательность вариант -количественных показателей проявления состояний определенного признака, расположенных в порядке их возрастания или убывания . Длина вариа­ционного ряда свидетельствует о размахе модифика­ционной изменчивости. Она обусловлена генотипом организмов (нормой реакции), однако зависит и от условий окружающей среды: чем стабильнее будут условия существования организмов, тем короче будет вариационный ряд, и наоборот.

Если проследить распределение отдельных вариант внутри вариационного ряда, то можно заметить, что наибольшее их количество расположено в средней его части, то есть имеет среднее значение определенного признака. Такое распределение объясняется тем, что минимальные и максимальные значения развития признака формируются тогда, когда большинство фак­торов окружающей среды действует в одном направ­лении: наиболее или наименее благоприятном. Но организм, как правило, ошущает разное их влияние: одни факторы способствуют развитию признака, дру­гие, наоборот, тормозят, и поэтому степень его развития у большинства особей вида усреднена. Так, большин­ство людей имеет средний рост, и только незначитель­ная часть среди них — гиганты или карлики.

Распределение вариант внутри вариационного ряда
графически изображают в виде вариационной кривой
. Вариационная кривая – это графическое
изображение изменчивости определенного признака,
иллюстрирующее как размах изменчивости, так и   ,

частоту встречаемости отдельных вариант. С помощью вариационной кривой можно установить средние показатели и норму реакции того или иного признака.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Одна из. центральных проблем генетики – выясне­ние соотносительной роли генотипа и условий среды обитания при формировании фенотипа организмов. Ученые давно уже обратили внимание на то, что однояйцовые близнецы, то есть организмы с одинако­вым генотипом, если они развивались в различных условиях, отличаются по фенотипу. В данном случае мы сталкиваемся с проявлением ненаследственной изменчивости. Ее изучение позволяет выяснить, ка­ким образом наследственная информация реализует­ся в определенных условиях обитания. Изучение ненаследственной изменчивости имеет и практичес­кое значение: создавая новые породы и сорта организ­мов, селекционеры должны отличать наследственные изменения от ненаследственных и находить те условия, при которых наиболее четко проявляются в фе­нотипе организмов полезные для человека состояния признаков и подавляются проявления вредных.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Су­ществует явление, присущее большинству генов, при котором одна определенная аллель влияет на форми­рование состояний нескольких разных признаков. Это явление получило название множественного дей­ствия генов.

Например, у человека известно заболевание – арахно-дактилия (в переводе – «паучьи пальцы»). Оно обусловлено мутацией доминантной аллели, приводящей к формированию удлиненных пальцев на руках и ногах, неправильному поло­жению хрусталика глаза и врожденным порокам сердца. У дрозофилы рецессивная аллель одного из генов определяет белоглазость (отсутствие красного пигмента глаз; рис. 57), светлую окраску тела, а также изменяет строение половых органов, снижает плодовитость и уменьшает продолжитель­ность жизни. У картофеля доминантная аллель определяет розовую окраску клубней и красно-фиолетовую – венчика (у растений, гомозиготных по соответствующей рецессив­ной аллели, клубни и венчики цветов синеватые или белые).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Длительное время в генетике существовало правило, согласно которому каждый ген определяет синтез одного белка, или при­знака. Однако дальнейшие исследования показали, что отношение «ген – признак» значительно сложнее. Стали известны явления множественного действия ге­нов и взаимодействия неаллельных генов.

Ранее мы рассматривали случаи взаимодействия аллельных генов: полное и неполное доминирование, промежуточный характер наследования. Однако ча­сто на формирование определенных состояний признаков влияет взаимодействие двух или более неаллельных генов, которое может осуществляться в разных формах.

Один из типов взаимодействия неаллельных генов проявляется в том, что определенная аллель одного гена подавляет проявление аллели другого неаллельного.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Явление цитоплазматической наследственности, связанное с генами митохондрий, из аллели на примере дрожжей. У этих микроорганизмов в митохондриях обнаружены гены, обуславливающие отсутствие или наличие дыхательных ферментов, а также устойчи­вость к определенным антибиотикам.

Влияние ядерных генов материнского организма через цитоплазму яйцеклетки на формирование определенных состояний признаков можно проследить на примере пресноводного брюхоногого моллюска -прудовика . У него есть формы с различными состояниями наследственного признака – левого или правого направления закрз^енности раковины. Ал­лель, определяющая правозакрученность раковины, доминирует над аллелью левозакрученности, но при этом направление определяется гена­ми материнского организма.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Существование генов в способных к удвоению органеллах – митохондриях и пластидах – установили еще в начале XX столетия при изучении зеленых и бесцвет­ных пластид у некоторых цветковых растений, имеющих мозаичную окраску листьев. Внеядерные гены взаимодействуют с ядерными и находятся под кон­тролем ядерной ДНК. Цитоплазматическая наслед­ственность, связанная с генами пластид, характерна для многих растений . Среди этих растений есть формы с пестрыми листьями, причем этот при­знак передается по материнской линии. Пестрота ли­стьев обусловлена тем, что часть пластид не способна образовывать хлорофилл. После деления клеток с бес­цветными пластидами в листьях возникают белые пятна, чередующиеся с зелеными участками.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

В клетках эукариот, кроме наследственного материала, расположенного в ядре, выявлена также цитоплазматическая наследственность, или вне-ядерная. Она связана со способностью определенных структур цитоплазмы сохранять и передавать потом­кам часть наследственной информации родителей. Хотя ведущая роль в наследовании большинства при­знаков организма принадлежит ядерным генам, цитоплазматическая наследственность оказывает зна­чительное влияние на проявление некоторых наслед­ственных признаков. Она связана с двумя видами генетических явлений:

-   наследованием признаков, кодируемых внеядер-ными генами, расположенными в определенных орга-неллах (митохондриях, пластидах);

-   проявлением у потомков признаков, обусловлен­ных ядерными генами, но на формирование которых влияет цитоплазма яйцеклетки.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

У различных организмов количество генов в геноме может варьировать. Наиболее просто органи­зован геном вирусов, который может включать от одно­го до нескольких сотен генов. Геном прокариот устроен более сложно и содержит как структурные, так и регу-ляторные гены. Например, ДНК кишечной палочки состоит из 3 800 ООО пар нзтслеотидов, а количество струк­турных генов приближается к одной тысяче. Почти половина молекулы ДНК генетической информации не несет, это участки, расположенные между генами (так называемые спейсеры; от англ. спейс – простор).

Геном эукариот имеет еще более сложное строение: в их ядрах содержится больше ДНК, следовательно больше и количество структурных и регуляторных ге­нов. Так, геном дрозофилы состоит из почти 180 ООО ООО пар нуклеотидов и насчитывает около 10 ООО струк­турных генов; в геноме человека – около 30 ООО струк­турных генов.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Таким образом, ген – наследственный фактор, функционально неделимая единица генетического материала в виде участка молекулы нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК). Он кодирует первичную структуру белка, молекулы тРНК или рРНК, а также взаимодействует с биологически активными вещест­вами (например, ферментами).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены