Биологические качества особей домашнего потомства

Районы одомашнивания и происхождения пород домашних животных связаны с древними центрами земледелия, но определить места происхождения домашних животных значительно труднее, чем куль­турных растений. Это связано со способностью живот­ных к передвижению, а также изменением обла­сти распространения на протяжении исторического развития видов. Одомашнивание могло происходить в любом месте первичного ареала, а дальнейшее рас­пространение пород было связано не с природной средой обитания, а с деятельностью человека. Боль­шинство домашних животных были приручены 8— 10 тыс. лет тому назад. Их предки, как правило, вели стадный образ жизни, что способствовало приручению диких животных. Во время одомашнивания в строе­нии и жизненных функциях домашних животных, их поведении произошли значительные изменения.

Одной из первых (10-15 тыс. лет тому назад) приру­чили собаку, которую человек вначале использовал для своей запщты и как помопщика на охоте. Считают, что собака была одомашнена в нескольких местах Евразии, а ее предками были некоторые виды волков (рис. 77). Ныне известно свыше 400 пород собаки домашней, се­лекцию которой осуществляют в нескольких основных направлениях: служебные, охотничьи, декоративные породы. Значительно позднее (около 5 ООО лет тому назад) на территории Древнего Египта для защиты запасов зерна от грызунов приручили кошку. Ее пред­ком была дикая ливийская кошка.

От охоты на диких животных и собирания съедоб­ных растений первобытный человек перешел к живот­новодству и земледелию. Кочевые и оседлые племена для собственных нужд приручали те или иные виды диких животных.

Автор: admin Категория: Одомашнивание | Комментарии выключены

Выявление центров происхождения и разнообразия культурных растений подсказало ученым, где имен­но следует искать исходный материал для селекци­онной работы. Благодаря экспедициям Н.И. Вавилова была создана уникальная коллекция семян прибли­зительно 1 600 видов культурных растений, с успехом используемая в селекционной работе и ныне.

Н.И. Вавилов вьщелил 7 основных центров разнооб­разия и происхождения культурных растений (рис. 87):

1.  Южноазиатский тропический (тропическая Индия, Индокитай, Южный Китай, острова Юго-Вос­точной Азии): родина риса, сахарного тростника, огур­цов, нескольких видов цитрусовых, бананов, многих других плодовых и овощных культур;

2.  Восточноазиатский (Центральный и Восточ­ный Китай, Япония, Корея, Тайвань): родина сои, гречихи, редьки, яблони, груши, сливы, шелковицы, нескольких видов проса, некоторых цитрусовых;

3.  Южно-Западноазиатский (Малая и Средняя Азия, Кавказ, Иран, Афганистан, Северо-Западная Индия): родина гороха, чечевицы, нескольких видов мягкой пшеницы, ржи, ячменя, овса, некоторых дру­гих зерновых и бобовых, моркови, лука, хлопчатника, льна, винограда, абрикоса, груши, миндаля, грецкого ореха и дрзтих плодовых культур; /

4.  Средиземноморский (страны, расположенные вдоль побережья Средиземного моря): родина са­харной свеклы, капусты, маслин, некоторых кормовых культур (клевера, люпина и др.);

Автор: admin Категория: Расположение | Комментарии выключены

Если в селекции растений стерильность межвидо­вых гибридов еще можно преодолеть, то в селекции животных решить эту проблему значительно сложнее. Только в отдельных случаях у межвидовых гибридов животных один или оба пола являются плодовитыми. Так, у гибрида яка (домашнее животное высокогорных районов Центральной Азии; рис. 84) с крупным рога­тым скотом самцы бесплодны, тогда как самки – пло­довиты, а мулы вообще не способны размножаться.

Автор: admin Категория: Гибридизация | Комментарии выключены

Перспективным ме­тодом селекционной работы является отдаленная гибридизация. Это скрепщвание особей, принадлежа­щих к различным видам и даже родам, с целью со­единения в генотипе гибридных потомков их ценных наследственных признаков. С помощью отдаленной гибридизации созданы гибриды пшеницы и пырея, отличающиеся высокой продуктивностью (до 300-450 ц/га зеленой массы) и устойчивостью к полеганию; пшеницы и ржи и другие гибриды. Известны межви­довые гибриды и среди плодово-ягодных культур (на­пример, малины и ежевики, сливы и терна).

В животноводстве также выведены многочисленные межвидовые гибриды. Хорошо известен гибрид ло­шади и осла — мул, отличающийся значительной си­лой, выносливостью и большей продолжительностью жизни по сравнению с родительскими видами. Подоб­ными свойствами характеризуется и гибрид одно­горбого и двугорбого верблюдов. Гибрид белуги и стерляди – бестер — характеризуется быстрым ростом и высокими вкусовыми качествами мяса.

Однако селекционеры часто сталкиваются с про­блемой бесплодия межвидовых гибридов, гаметы которых обычно не созревают. Даже при условии одинакового количества хромосом в кариотипах родительских форм, их хромосомы могут отличаться размерами и особенностями строения и поэтому не способны конъюгировать в процессе мейоза. Особен­но усложняется ход мейоза при условии разного ко­личества хромосом в кариотипе родительских форм.

Автор: admin Категория: Гибридизация | Комментарии выключены

В случае неродственного скрепщвания часто наблю­дается явление гетерозиса, или «гибридной силы» . Гетерозис (от греч. гетероиозис – измене­ние, перевоплощение) – явление, при котором первое поколение гибридов, полученное в результате не­родственного скрещивания, имеет повышенные жиз­неспособность и продуктивность по сравнению с исходными родительскими формами. У гетерозисных форм сублетальные и летальные рецессивные аллели переходят в гетерозиготное состояние и их неблаго­приятное влияние не проявляется в фенотипе. Кроме того, в генотипе гибридных особей могут соединятся благоприятные доминантные аллели обоих родите­лей. Вследствие этого может наблюдаться явление взаимодействия доминантных аллелей неаллельных генов.

Наиболее отчетливо гетерозис проявляется в пер­вом поколении гибридов. В последующих же поколениях, благодаря расщеплению признаков и переходу части генов в гомозиготное состояние, эффект гетеро­зиса ослабевает и к восьмому поколению сходит на нет. У растений эффект гетерозиса можно закрепить веге­тативным размножением, удвоением числа хромосом или партеногенезом. Гетерозис может больше сказать­ся на одних признаках гибридной особи, не затраги­вая других.

Автор: admin Категория: Гибридизация | Комментарии выключены

Близкородственное скрещивание – это гибри­дизация организмов, имеющих непосредственных об­щих предков. В зависимости от степени генетической общности близкородственное скрещивание может быть более или менее тесным. Наиболее тесные фор­мы близкородственного скрещивания наблюдаются среди самоопыляющихся растений и гермафродитных животных, для которых характерно самооплодотворе­ние. У организмов с перекрестным оплодотворением наиболее тесные формы близкородственного скрещи­вания наблюдаются при спаривании братьев с сест­рами, родителей с их потомками.

Вследствие близкородственного скрещивания с каждым последующим поколением гибридов повыша­ется их гомозиготность. Это объясняется тем, что чем больше генетическое сходство родительских форм, тем выше вероятность соединения в генотипе потомков одних и тех же аллелей различных генов.

Автор: admin Категория: Гибридизация | Комментарии выключены

Эффективность селекции зависит не только от фор­мы искусственного отбора, но и от правильного подбо­ра родительских пар производителей и применения той или иной системы скрещивания организмов – гиб­ридизации.

Гибридизация – процесс получения потомства, основанный на объединении генетического материа­ла различных клеток или организмов. Гибриды об­разуются в результате полового процесса или путем объединения неполовых клеток. В последнем случае ядра таких гибридных клеток могут сливаться или же оставаться обособленными .

Какие существуют системы гибридизации организ­мов? Гибридизация возможна как в пределах одного вида (внутривидовая), так и между особями раз­личных видов или даже родов (межвидовая, или отдаленная). Внутривидовое скрещивание бывает близкородственным и неродственным.

Автор: admin Категория: Гибридизация | Комментарии выключены

Искусственный отбор осуществляют в двух фор­мах: массовой или индивидуальной. При массовом отборе из исходного материала отбирают особей с особенностями фенотипа, которые интересуют селек­ционеров. Хотя массовый отбор прост в применении и дает неплохие результаты, он имеет и ряд недостат­ков. Группы особей, сходных по фенотипу, могут оказаться генотипно разнородными (например, гомозиготными по доминантным аллелям или ге­терозиготными). Это обязательно будет влиять на эффективность отбора: при скрещивании между собой гетерозиготных организмов у первого поколения гиб­ридов изменения признаков в желательную для се­лекционеров сторону могут происходить достаточно быстро, но по мере накопления гомозиготных особей эффективность отбора будет снижаться.

Автор: admin Категория: Изменчивость | Комментарии выключены

Признаки или их состояния, отбираемые человеком, не всегда оказываются полезными для самих организ­мов: созданные породы и сорта часто не способны к самостоятельному существованию и требуют постоян­ной заботы человека. Например, сложно представить, каким образом могут спастись от хищников в природе мясные породы  рогатого скота с массивным телом и короткими ногами или петух с очень длинным хвостом . В процессе искусственного отбо­ра модификационная изменчивость организмов воз­растает, а их общая жизнеспособность снижается. На породу или сорт, созданные человеком, одновремен­но действует и весь комплекс факторов окружающей среды (например, климатические, влияние других организмов и пр.). Поэтому человек должен создавать условия, наиболее благоприятные для развития тех или иных признаков или их состояний.

Автор: admin Категория: Изменчивость | Комментарии выключены

Для самооплодотворяющихся или самоопыляющихся орга­низмов искусственный отбор будет эффективным до тех пор, пока из исходной, неоднородной по генетическому со­ставу группы особей не будут выделены чистые линии. Даль­нейший отбор в чистых линиях организмов, гомозиготных по большинству генов, результатов практически не дает, а источником наследственных изменений у них могут быть только мутации.

В своем классическом эксперименте датский генетик В. Иоганнсен от разных растений фасоли отобрал две группы семян: с наибольшей и наименьшей массой. В пре­делах каждой из этих чистых линий (фасоль – самоопыля­ющееся растение) он проводил отбор соответственно на увеличение или уменьшение массы семян. В обоих случа­ях на протяжении шести поколений отбор не дал заметных результатов.

Автор: admin Категория: Изменчивость | Комментарии выключены