Биологические качества особей домашнего потомства

Одна из. центральных проблем генетики – выясне­ние соотносительной роли генотипа и условий среды обитания при формировании фенотипа организмов. Ученые давно уже обратили внимание на то, что однояйцовые близнецы, то есть организмы с одинако­вым генотипом, если они развивались в различных условиях, отличаются по фенотипу. В данном случае мы сталкиваемся с проявлением ненаследственной изменчивости. Ее изучение позволяет выяснить, ка­ким образом наследственная информация реализует­ся в определенных условиях обитания. Изучение ненаследственной изменчивости имеет и практичес­кое значение: создавая новые породы и сорта организ­мов, селекционеры должны отличать наследственные изменения от ненаследственных и находить те условия, при которых наиболее четко проявляются в фе­нотипе организмов полезные для человека состояния признаков и подавляются проявления вредных.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Су­ществует явление, присущее большинству генов, при котором одна определенная аллель влияет на форми­рование состояний нескольких разных признаков. Это явление получило название множественного дей­ствия генов.

Например, у человека известно заболевание – арахно-дактилия (в переводе – «паучьи пальцы»). Оно обусловлено мутацией доминантной аллели, приводящей к формированию удлиненных пальцев на руках и ногах, неправильному поло­жению хрусталика глаза и врожденным порокам сердца. У дрозофилы рецессивная аллель одного из генов определяет белоглазость (отсутствие красного пигмента глаз; рис. 57), светлую окраску тела, а также изменяет строение половых органов, снижает плодовитость и уменьшает продолжитель­ность жизни. У картофеля доминантная аллель определяет розовую окраску клубней и красно-фиолетовую – венчика (у растений, гомозиготных по соответствующей рецессив­ной аллели, клубни и венчики цветов синеватые или белые).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Длительное время в генетике существовало правило, согласно которому каждый ген определяет синтез одного белка, или при­знака. Однако дальнейшие исследования показали, что отношение «ген – признак» значительно сложнее. Стали известны явления множественного действия ге­нов и взаимодействия неаллельных генов.

Ранее мы рассматривали случаи взаимодействия аллельных генов: полное и неполное доминирование, промежуточный характер наследования. Однако ча­сто на формирование определенных состояний признаков влияет взаимодействие двух или более неаллельных генов, которое может осуществляться в разных формах.

Один из типов взаимодействия неаллельных генов проявляется в том, что определенная аллель одного гена подавляет проявление аллели другого неаллельного.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Явление цитоплазматической наследственности, связанное с генами митохондрий, из аллели на примере дрожжей. У этих микроорганизмов в митохондриях обнаружены гены, обуславливающие отсутствие или наличие дыхательных ферментов, а также устойчи­вость к определенным антибиотикам.

Влияние ядерных генов материнского организма через цитоплазму яйцеклетки на формирование определенных состояний признаков можно проследить на примере пресноводного брюхоногого моллюска -прудовика . У него есть формы с различными состояниями наследственного признака – левого или правого направления закрз^енности раковины. Ал­лель, определяющая правозакрученность раковины, доминирует над аллелью левозакрученности, но при этом направление определяется гена­ми материнского организма.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Существование генов в способных к удвоению органеллах – митохондриях и пластидах – установили еще в начале XX столетия при изучении зеленых и бесцвет­ных пластид у некоторых цветковых растений, имеющих мозаичную окраску листьев. Внеядерные гены взаимодействуют с ядерными и находятся под кон­тролем ядерной ДНК. Цитоплазматическая наслед­ственность, связанная с генами пластид, характерна для многих растений . Среди этих растений есть формы с пестрыми листьями, причем этот при­знак передается по материнской линии. Пестрота ли­стьев обусловлена тем, что часть пластид не способна образовывать хлорофилл. После деления клеток с бес­цветными пластидами в листьях возникают белые пятна, чередующиеся с зелеными участками.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

В клетках эукариот, кроме наследственного материала, расположенного в ядре, выявлена также цитоплазматическая наследственность, или вне-ядерная. Она связана со способностью определенных структур цитоплазмы сохранять и передавать потом­кам часть наследственной информации родителей. Хотя ведущая роль в наследовании большинства при­знаков организма принадлежит ядерным генам, цитоплазматическая наследственность оказывает зна­чительное влияние на проявление некоторых наслед­ственных признаков. Она связана с двумя видами генетических явлений:

-   наследованием признаков, кодируемых внеядер-ными генами, расположенными в определенных орга-неллах (митохондриях, пластидах);

-   проявлением у потомков признаков, обусловлен­ных ядерными генами, но на формирование которых влияет цитоплазма яйцеклетки.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

У различных организмов количество генов в геноме может варьировать. Наиболее просто органи­зован геном вирусов, который может включать от одно­го до нескольких сотен генов. Геном прокариот устроен более сложно и содержит как структурные, так и регу-ляторные гены. Например, ДНК кишечной палочки состоит из 3 800 ООО пар нзтслеотидов, а количество струк­турных генов приближается к одной тысяче. Почти половина молекулы ДНК генетической информации не несет, это участки, расположенные между генами (так называемые спейсеры; от англ. спейс – простор).

Геном эукариот имеет еще более сложное строение: в их ядрах содержится больше ДНК, следовательно больше и количество структурных и регуляторных ге­нов. Так, геном дрозофилы состоит из почти 180 ООО ООО пар нуклеотидов и насчитывает около 10 ООО струк­турных генов; в геноме человека – около 30 ООО струк­турных генов.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Таким образом, ген – наследственный фактор, функционально неделимая единица генетического материала в виде участка молекулы нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК). Он кодирует первичную структуру белка, молекулы тРНК или рРНК, а также взаимодействует с биологически активными вещест­вами (например, ферментами).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Среди генов выделяют структурные, кодирующие структуру белков и рибонуклеиновых кислот, и регуляторные, служащие местом присоединения ферментов и других биологически активных соедине­ний, влияющих на активность структурных генов и принимающих участие в процессах удвоения ДНК и транскрипции . Размеры регуляторных генов по сравнению со структурными, как правило, незначительные.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Существуют некоторые признаки, на характер наследо­вания которых влияет пол организма. Это объясняется неодинаковым составом генов Х- и У-хромосом, о чем было сказано выше. В Х-хромосоме имеются участки с определенными генами, отсутствующими в У-хро­мосоме. Но в У-хромосоме могут быть некоторые гены, отсутствуюпще в Х-хромосоме (например, ген, обуслав-ливаюпщй рост или отсутствие волосков по краю ушной раковины человека).

У кошек сцепленно с полом передаются определен­ные типы окраски шерсти. Известно, что коты никог­да не имеют черепаховой окраски (рыжие и черные пятна на белом фоне): они бывают или тем­ными или рыжими. Это объясняется тем, что аллель-ные гены, определяющие рыжую или черную окраску шерсти, расположены только в Х-хромосоме. Ни одна из этих аллелей не доминирует над другой, поэтому кошки, гетерозиготные по этому гену, имеют черепа­ховую окраску шерсти, в отличие от котов, у которых в У-хромосоме он отсутствует.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены