Биологические качества особей домашнего потомства

В популяциях организмов, пол которых опреде­ляется в момент оплодотворения, количественное соотношение самцов и самок, согласно закону расщеп­ления, должно составлять 1:1 {схема 6).

Но в природе такое соотношение часто не выдержи­вается вследствие разного уровня смертности самцов и самок. Более высокая смертность, как правило, наблю­дается среди особей гетерогаметного пола, поскольку в У-хромосоме из-за ее меньших размеров нет некото­рых аллельных генов, присутствуюпщх в Х-хромосоме. Поэтому у особей гетерогаметного пола могут в фенотипе проявиться летальные или сублетальные (т.е. те, которые снижают жизнеспособность) рецес­сивные аллели. Например, у тутового шелкопряда количество самцов превышает количество самок, по­скольку от особого вирусного заболевания наиболее часто гибнут гусеницы, из которых должны были бы развиваться самки (гетерогаметный пол).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Поскольку во время мойоза гомологичные хромосо­мы расходятся в разные гаметы, то у особей одного пола формируется только один тип гамет (гомогамет-ный пол), тогда как у особей противоположного – два (гетерогаметный пол). Во многих систематических группах организмов гомогаметным полом является женский, а гетерогаметным – мужской (двукрылые насекомые, клопы, жуки, большинство видов рыб, некоторые виды земноводных, млекопитаюп];ие, неко­торые двудомные растения и т.д.), а у других – на­оборот (пресмыкаюш,иеся, чешуекрылые, птицы, некоторые виды рыб и земноводных). Таким образом, у большинства раздельнополых видов пол будуш;ей особи определяется в момент оплодотворения и зави­сит от объединения в зиготе определенных половых хромосом .

У некоторых видов особи разных полов отличаются количеством половых хромосом. Так, у кузнечиков в диплоидном наборе самца имеется только одна поло­вая хромосома из двух, а у самки – обе.

Кроме хромосомного, существуют и другие меха­низмы определения пола организмов. У некоторых беспозвоночных животных (коловраток, многощетин-кового червя динофилюса и т.д.) пол будущей особи определяется еще до момента оплодотворения. Эти животные образуют яйцеклетки двух типов: крупные, богатые желтком, и мелкие, с небольшим запасом пи­тательных веществ. Из яйцеклеток первого типа развиваются самки, а второго – самцы.

На пол будущего организма могут влиять и факторы внешней среды. Например, у морского червеобразного животного – боннелии – личинки, прикрепившиеся к поверхности дна, развиваются в крупных (до 1 м дли­ной) самок. А те, которые попадают на хоботок самки, под влиянием ее гормонов превращаются в карлико­вых самцов (длиной 1-3 мм) .

У общественных насекомых (пчелы, шмели, мура­вьи и т.д.) самки образуют два типа яиц: оплодотворенные и неоплод отворенные (партеногенетические). Из яиц первого типа развиваются диплоидные сам­ки, а второго – гаплоидные самцы.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Еще в конце прошлого столетия ученые обратили внимание на то, что хромосомные наборы самцов и самок отличаются по одной из пар гомоло­гичных хромосом. В диплоидных соматических клет­ках самок многих видов хромосомы всех пар сходны по строению между собой, тогда как у самцов хромосо­мы одной пары – отличны. Такие хромосомы, как вы помните, называют половыми. Так, у самцов дрозофи­лы одна из половых хромосом имеет палочковиднзчо форму (так называемая Х-хромосома), другая – крюч­кообразную (У-хромосома). У самок дрозофилы обе половые хромосомы одинаковы по строению (Х-хро-мосомы). Таким образом, кариотип самок дрозофилы можно условно обозначить как 6А + XX, а самцов -ел -I- XV (символом «Л» обозначают неполоныс хромосомы – аутосомы).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Результаты исследований Т.Х. Моргана и его

сотрудников легли в основу предложенной ими хро­мосомной теории наследственности, которая во мно­гом определила дальнейшее развитие не только генетики, но и биологии в целом. Она позволила выяснить материальную основу законов наследствен­ности, установленных Г. Менделем, и установить, почему в определенных случаях наследование при­знаков от них отклоняется. Основные положения хромосомной теории наследственности такие:

-   гены расположены в хромосомах в линейном по­рядке;

-   разные хромосомы имеют неодинаковые наборы генов, то есть каждая из негомологичных хромосом Имеет свой уникальный набор генов;

-   каждый ген занимает в хромосоме определенный участок; аллельные гены занимают одинаковые уча­стки в гомологичных хромосомах;

-   все гены одной хромосомы образуют группу сцеп­ления, благодаря чему некоторые признаки наследу­ются сцепленно; сила сцепления между двумя генами, расположенными в одной хромосоме, обратно пропор­циональна расстоянию между ними

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

От­носительное постоянство частоты кроссинговера меж­ду разными парами генов одной группы сцепления используют как показатель расстояния между отдель­ными генами, а также для определения последова­тельности их расположения в хромосоме. Изучение частот кроссинговера между разными парами генов сделало возможным создание генетических карт хромосом , на которых показан порядок рас­положения и относительные расстояния между гена­ми в определенной хромосоме.

Автор: admin Категория: Новости | Комментарии выключены

Исследования кроссинговера, проведенные на раз­личных организмах, выявили такие закономерности:

-   сила сцепления между двумя генами, расположен­ными в одной хромосоме, обратно пропорциональна расстоянию между ними (т. е. чем больше это расстоя­ние, тем чаще происходит кроссинговер);

-   частота кроссинговера между двумя генами, рас­положенными в одной хромосоме, является величиной относительно постоянной для каждой пары генов.

Был также сделан вывод, что гены расположены в хромосоме в линейном порядке (т. е. один за другим). Впоследствии это было подтверждено открытием строения молекулы ДНК, у которой именно так распо­ложены нуклеотиды, кодирующие наследственную информацию.

Хотя частота кроссинговера между разными парами сцеп­ленных генов является величиной относительно постоянной, однако на нее могут влиять некоторые факторы внешней и внутренней среды (изменения в строении отдельных хромо­сом, усложняющие или делающие невозможным процесс кроссинговера; высокая или низкая температура; рентге­новские лучи; некоторые химические соединения и другие факторы).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Однако среди потомков, полученных в результате анализирующего скрещивания, были представлены четыре варианта фенотипов, которые можно было ожидать в случае, если бы гены окраски и формы крыльев находились в негомологичных хро­мосомах и наследовались независимо. Как Т.Х. Мор­ган объяснил эти результаты? Он предположил, что гены, определяющие окраску тела дрозофил и форму их крыльев, расположены в одной хромосоме и насле­дуются сцепленно. Однако при образовании половых клеток в процессе мейоза гомологичные хромосомы могут обмениваться участками, то есть наблюдается явление, названное перекрестом хромосом, или кроссинговером

Автор: admin Категория: ГАМЕТОГЕНЕЗ | Комментарии выключены

Явление сцепленного наследования Т.Х. Морган ус­тановил с помощью такого эксперимента. Он скрестил самцов дрозофилы, гомозиготных по доминан­тным аллелям окраски тела (серая) и формы крыльев (нормальные), с самками, гомозиготными по соответ­ствующим рецессивным аллелям (черная окраска тела – недоразвитые крылья). Все гибриды первого поколе­ния, полученные от такого скрещивания, были гетеро­зиготны по обоим генам и имели серую окраску тела и нормальную форму крыльев. После этого Т.Х. Морган провел анализирующее скрещивание: он скрестил гиб­риды первого поколения с особями, гомозиготными по соответствующим рецессивным аллелям.

Теоретически от такого скрещивания можно было ожидать два варианта расщепления по фенотипу. Если бы гены, определяющие окраску тела и форму крыль­ев, были расположены в негомологичных хромосомах, то есть наследовались независимо, расщепление дол­жно было быть таким: 25% особей с серым телом и нор­мальной формой крыльев, 25% – с серым телом и недоразвитыми крыльями, 25% – с черным телом и нор­мальными крыльями и 25% — с черным телом и недо­развитыми крыльями (т. е. в соотношении 1:1:1:1). Если бы эти гены располагались в одной хромосоме и насле­довались сцепленно, то среди потомков можно было бы ожидать 50% особей с серым телом и нормальной фор­мой крыльев и 50%) – с черным телом и недоразвитыми крыльями (т. е. в (’оотношении 1:1).

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

Закон независимого комбинирования состояний при­знаков основывается на таких положениях:

-   развитие различных состояний признаков обуслав­ливают аллельные гены, занимающие одинаковое по­ложение в гомологичных хромосомах;

-   гаметы и другие гаплоидные клетки, имеющие по одной гомологичной хромосоме из каждой пары, не­сут только один аллельный ген из определенного их количества;

-   гены, контролирующие развитие признаков, на­следуемых независимо, расположены в негомологичных хромосомах.

Когда мы доказывали статистический характер за­конов наследственности, установленных Г. Менделем, то для упрощения допускали, что каждая из хромо­сом несет только один ген. Однако з^еные уже давно обратили внимание на то, что количество наследствен­ных признаков организмов значительно превышает количество хромосом в гаплоидном наборе. Так, в га­плоидном наборе мухи-дрозофилы – классического объекта генетических исследований – всего четыре хромосомы. Однако количество наследственных при­знаков и, соответственно, генов, которые их определя­ют, значительно больше.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены

- аллельные гены, которые, проявляясь в фенотипе, вызывают гибель организма на той или иной стадии его развития.

Например, платиновая окраска шерсти лисиц очень ценится при изготовлении меховых изделий. Ее определяет доминан­тная аллель (Р). При скрещивании платиновых лисиц между собой среди их потомков появляются особи как с платино­вой, так и серебристой окраской меха (рис. 44). Однако попытки вывести лисиц, гомозиготных по доминантной аллели, не дали результатов, хотя, казалось бы, теоретически это возможно. С помощью анализирующего скрещивания выяс­нили, что все платиновые лисицы были гетерозиготны по гену окраски меха. Кроме того, когда скрещивали между собой серебристых лисиц или же серебристых лисиц с платиновы­ми, в их пометах насчитывали 4-5 щенков, а при скрещива­нии между собой платиновых – только 3-4. Оказалось, что лисиц, гомозиготных по доминантной аллели платиновой ок­раски меха, вообще не существует, так как зародыши с та­ким генотипом (РР) погибают на ранних этапах развития. Поскольку летальные гены могут привести к гибели потом­ков еще до рождения, количественные соотношения различ­ных фенотипных групп потомков будут отличаться от тех, которые можно было бы ожидать теоретически, исходя из законов наследственности, установленных Г. Менделем.

Автор: admin Категория: Генетика | Комментарии выключены